1. Колонна ЛИНАС - первое испытание. 2. Новая конструкция -новые огорчения. 3.НБД

Итак, докладываю по результатам испытания Линас-колонны с повышенным давлением.
Технологию обзову ЛИНАС-ПЛЮС. Результат показал состоятельность моих измышлений.
Исходные данные: колонна - медная труба Ф22мм длиной 1м. В рубашке из фановой трубы Ф50мм с залитым ПТН-чистый спирт 96%. Димрот для охлаждения ПТН - медная трубка Ф6мм длина 3м. Основной холодильник - змеевик из медной трубки Ф10мм длиной 2м в водяной рубашке.
Установил на выходе колонны манометр и шаровый кран. Соединение с основным холодильником - силиконовый шланг 10мм.
Исходный материал - брага на инверте, 18л.
В кубе два ТЭН по 1.25 КВт. После закипания куба выключил один ТЭН, мощность второго убавил.
Кран закрыл, оставил небольшой выход пара, так что отбор пошел каплями.
Давление в кубе поднялось до 100 мм.рт.ст. Температура на входе в холодильник понизилась до 78*С с небольшим и стабилизировалась. Давление отлично регулируется мощностью ТЭН.

Головы воняют "ядреным яблоком", все стабильно, ПТН охлаждается прекрасно. Но где-то нет герметичности - сильный запах. Надо проверять уплотнение в кубе и соединения с колонной, манометром и краном!
Вот показания манометра:

А вот что при этом показывал термометр на входе в холодильник:

Отобрал таким образом около 200мл голов.
Странно, но мой спиртомер АСП-19 показал при этих параметрах 90%.
Бережно снизил давление, ибо воняет и где-то травит!
Отбор тела при полностью открытом кране пошел при температуре 81*С на полной мощности одного ТЭНА 1250Вт.
В середине отбора попробовал подзакрыть кран. Давление стало расти, отбор замедлился. По мере роста давления отбор ускорился. Температура пара на выходе упала до 80* С при сколости отбора околло 1л/час и давлении 40мм.
Отвлекся минут на 15 - давление поднялось до 80мм, температура 79*С.
Решил сдуру поэкспериментировать - открыл резко кран полностью. В результате в отбор выплюнуло грамм 200 мутной браги, давление упало.
Ладно, еще раз перегоню. Сам дурак - надо было снижать давление бережно подводимой мощностью!
Дальше отбирал при открытом кране.
В итоге- технология работает, разделение улучшается при подъеме давления. Надо герметизировать лучше.
Вот такие пирожки с котятами...

 

Bashh, только не говори, что я чего-то подтасовал: вот показания термометра на фото. Какого хрена спиртомер показывает не 96% а только 90%? Может потому, что спирт с головами? Но голов-то там должно быть совсем немного, в основном спирт. Градусник конечно не супер, но другой такой-же показывает столько-же. Или спиртомер отградуирован не в об. а в масс.? Хотя вряд ли.
В общем, я в полном ахуе (прости за мой французский)...

 

Решил по старой памяти заглянуть сюда. Чувствуется творческая динамика. Правда не понятно, какое отношение обсуждаемая тема имеет к Линасу. Насколько я понял предлагается сделать промежуточный барботер со стенками имеющими постоянную температуру – температуру кипения голов при атмосферном давлении. Идея ясна, только какая выгода от этого очистке спирта. Хорошо бы это прояснить на основе физических законов.

 

Ахинея в стиле Bashа. Голодец - это твой очередной ник?

 

При такой очистке в отходы вместе с легкими фракциями пойдет и основная - на постоянной температуре полностью высадить спирт из смеси по этой схеме невозможно.

 

В самом банальном самогонном аппарате - то же самое.

 

Мужики, хватит вам ругаться под Новый Год! Нето целый год ругаться придется
Давайте лучше встретим НГ в уютной домашней обстановке и удивим своих родных и знакомых отличными напитками собственного производства!
Я описал в этой ветке свои эксперименты с линас-колонной не для того, чтобы кому-то там нос утереть или еще чего-то в этом духе.
Просто попробовал и получил неплохой результат.
По моим ощущениям хвосты отделяются хорошо.
Если кто хочет попробовать - с удовольствием отвечу на все вопросы по конструкции.
Я не знаю, как сделать химический анализ, чтобы подтвердить цифрами мои ощущения. Отдавать в химлабораторию и платить за это несколько тысяч рублей - честно говоря, жаба душит.
Может подскажете, как проверить в домашних условиях?
Короче - поздравляю Вас всех с наступающим Новым Годом!

 

На ХД у всех свои тараканы: там alexeyT забабахал установку с кучей каких-то трубок, с несколькими ступенями ПТН такую, что Тимохина 8-метровая гофра на ее фоне детской игрушкой покажется Ну а меня с моей трубочкой они вежливо нах послали.
Так что анализ их результатов к моим вряд-ли подойдет...

 

Вчера развел водой второй перегон на колонне. Причем отбирал на втором перегоне 4 литра, первые три в 3литровую банку, а последний литр отдельно.
Вот этот последний литр и развел. Эффект превзошел все ожидания. Напиток 40% не имеет ничего общего с самогоном - нет малейшего намека на сивушный привкус! Но и на водку совершенно не похоже - в водке есть что-то жесткое, мертвое от спирта с водой. Полученный напиток очень приятный на вкус, чуть сладковатый почему-то, нет никакой резкости.
Нет желания запивать, (хотя обычно запиваю), занюхивать, крякнуть и т.п. Просто супер. Надо будет сравнить с первой порцией - еще литр остался, из остального делал джин на МСД.
Жаль не могу вкус выложить
И это после двух перегонов на колонне, которая дает всего около 2-3 ТТ !!!

 

Да брось, времени-то совсем немного надо! К трубе медной два штуцера припаять - 15 минут прямо на газовой плите, димрот намотать - еще минут 15, дырки в пластмассе просверлить, да собрать все... Даже если совсем не спешить - за день свободно можно управиться...
Просто мне хочется, чтобы еще кто-то попробовал и сообщил о результатах

 

Вот это облом! Попробовал развести водой то, что получилось на том-же втором перегоне на линас-колонне, но теперь уже из первой порции в 3 литра. Вкус обычного СЭМа с отчетливым сивушным оттенком!
Не понимаю, как такое может быть - первые три литра получились вонючими, а последний четвертый - чистейший.
Знал бы - отбирал по поллитра в разные бутылки, чтобы понять где разница появляется.
У меня только два варианта объяснения этого феномена:
1 - хвосты почему-то приобрели головные свойства и вышли все из куба, поэтому под конец их просто не осталось. Но вроде, когда сливал остаток из куба, воняло.
2 - так-как крепость на выходе постоянна 85%, то по мере обеднения куба число ТТ колонны растет, и изоамилол перехватывается лучше.
Или все дело в скорости отбора - под конец она существенно меньше?
В общем, не знаю что и думать....

--- Последние сообщения соединены, Jan 4, 2015, Дата первоначального сообщения: Jan 4, 2015 ---

Ну не знаю - как согнуть-то такую трубку, чтобы не помять?